El Rey está mejor, desde hoy estamos en una habitación, aunque seguimos en terapia intensiva.
Lo veo mucho más tranquilo y necesita muy poco oxígeno.
No veo la hora de irnos a casa, aunque nos queda una semana de antibióticos.

Francisco es mi hijo. Tiene una enfermedad llamada Síndrome de West. En éste blog pretendo reflejar sus emociones y las mías. Espero que sirva de ayuda a otros padres que tienen los mismos miedos que yo.
El Rey está mejor, desde hoy estamos en una habitación, aunque seguimos en terapia intensiva.
Lo veo mucho más tranquilo y necesita muy poco oxígeno.
No veo la hora de irnos a casa, aunque nos queda una semana de antibióticos.
Francisco está sin respirador y durmiendo muy tranquilo.
Lo veo bastante bien, con buen aspecto.
Hoy, en un momento que estaba despierto, pedí de poder alzarlo, pero no me dejaron. Todavía está conectado a muchas cosas.
Espero que en unos días (no muchos) podamos estar en casa otra vez.
Otro día de largas esperas en la terapia.
Son poco más de las 10 de la noche y sólo lo pudimos ver poco menos de 1 hora.
EL Rey no está muy bien, ayer tuvo fiebre, convulsivó y le costaba sostener la presión arterial. Por suerte hoy está un poco mejor.
Ahora está dormido y sigue con respirador.
Pero que suerte!! Él Rey está mejor!!!
Francisco esta mucho mejor de aspecto, aunque según me dicen, clínicamente está igual que ayer.
Yo se que lo único que hago es acompañar a Francisco, que él es el que pone el cuerpo y yo nada más que él tiempo. Pero las esperas en la puerta de la terapia para poder verlo aunque sea sólo un rato me están matando.
Quiero verlo otra vez en casa, jugando con nosotros.
Después de varios días con antibióticos y muchos mocos, El Rey está en la terapia intensiva otra vez.
Por suerte esta bien atendido y esperemos que se reponga muy rápido.