Hoy Fran tuvo que hacerse un EEG de sueño en el instituto Fleni. El resultado recién lo vamos a tener el dia jueves. No se durmió, pero creo que salió todo bien. La alegría esta en todos lados, y hoy, como todos los días la encontré en la sonrisa de mi bebé.
Francisco es mi hijo. Tiene una enfermedad llamada Síndrome de West. En éste blog pretendo reflejar sus emociones y las mías. Espero que sirva de ayuda a otros padres que tienen los mismos miedos que yo.
lunes, 29 de septiembre de 2008
Otro estudio
Hoy Fran tuvo que hacerse un EEG de sueño en el instituto Fleni. El resultado recién lo vamos a tener el dia jueves. No se durmió, pero creo que salió todo bien. La alegría esta en todos lados, y hoy, como todos los días la encontré en la sonrisa de mi bebé.
domingo, 28 de septiembre de 2008
viernes, 26 de septiembre de 2008
Breve comentario
Hola, ésta va a ser una reseña de la vida de Francisco. El motivo que me hace escribir son dos: el primero, tratar de ayudar en la distancia con vivencias propias a otros papás que se encuentren en la misma situación; la otra, una manera de sentirme mejor tratando de contar lo que nos sucede, y a Francisco en particular.
Francisco tiene Síndrome de West, una enfermedad neurológica infantil, que se la detectaron a los 6 meses de vida. Desde el nacimiento su vida es muy difícil, pero con amor y cariño de la familia y amigos, junto con la ayuda de los médicos va mejorando, y eso es lo que voy a reflejar en éste blog.
Gracias a todos por haberse tomado el tiempo para leer, y espero que les sirva de ayuda.
Francisco tiene Síndrome de West, una enfermedad neurológica infantil, que se la detectaron a los 6 meses de vida. Desde el nacimiento su vida es muy difícil, pero con amor y cariño de la familia y amigos, junto con la ayuda de los médicos va mejorando, y eso es lo que voy a reflejar en éste blog.
Gracias a todos por haberse tomado el tiempo para leer, y espero que les sirva de ayuda.
jueves, 25 de septiembre de 2008
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