El cambio de Botón salió bien, con El Rey un poco dolorido, pero ninguna complicación.
Ahora sigue la polisomnografía y la resonancia.
Fuerza Fran
Francisco es mi hijo. Tiene una enfermedad llamada Síndrome de West. En éste blog pretendo reflejar sus emociones y las mías. Espero que sirva de ayuda a otros padres que tienen los mismos miedos que yo.
lunes, 12 de noviembre de 2012
miércoles, 7 de noviembre de 2012
Estoy nervioso
Sé que no va a pasar nada. Igual no puedo dejar de pensar en el viernes.
Es que ese día le hacemos el cambio de botón al Rey, y todavía tengo el recuerdo de la última vez.
Tengo Fé de que no va a volver a pasar, pero .....
Es que, últimamente, no está muy bien. Duerme mucho, necesita oxígeno permanentemente, le hecho la culpa al calor, pero me parece que me lo quiero creer yo.
Nunca tuve tantas dudas como ahora, tanto pesimismo.
Tal vez ese sea el motivo por el que no escribo tanto. No sé.
Ya se me va a pasar. Seguro
Es que ese día le hacemos el cambio de botón al Rey, y todavía tengo el recuerdo de la última vez.
Tengo Fé de que no va a volver a pasar, pero .....
Es que, últimamente, no está muy bien. Duerme mucho, necesita oxígeno permanentemente, le hecho la culpa al calor, pero me parece que me lo quiero creer yo.
Nunca tuve tantas dudas como ahora, tanto pesimismo.
Tal vez ese sea el motivo por el que no escribo tanto. No sé.
Ya se me va a pasar. Seguro
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