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Francisco es mi hijo. Tiene una enfermedad llamada Síndrome de West. En éste blog pretendo reflejar sus emociones y las mías. Espero que sirva de ayuda a otros padres que tienen los mismos miedos que yo.
viernes, 26 de junio de 2009
Cumpleaños de Francisco, el Rey
Gracias a todos los que compartieron éste día tan feliz para todos nosotros. Gracias también a los que no pudieron venir. Gracias a los que comprendieron que en ésta época de tanto contagio de enfermedades respiratorias, no vinieron.
martes, 23 de junio de 2009
Falta Poco
Dentro de tres días Francisco cumple dos años. Parece que hace tanto que comenzamos a transitar el camino!. Quiero agradecer a todos los que nos ayudaron a caminar. Soy un eterno agradecido de todos. Los que me conocen y los que no. A las Obras Sociales, que me brindan todo su apoyo (no sin pelea), y nos otorgan lo que necesitamos para que El Rey esté mejor.
viernes, 19 de junio de 2009
Gracias a Fran
Por suerte Francisco está mejorando. Es un combo de cosas: estimulación, médicos, amor de la familia, todo ayuda para que el esté cada día mejor.
Según las enfermeras que lo acompañan todo el día, lo que más está aprendiendo son caprichos. Aunque esto parezca raro, a mí me pone muy contento. Después de todo, que nene no los tiene?
Hoy hablando con Laura, la estimuladora auditiva, me sorprendió que le llamara la atención todo lo que había avanzado desde que lo conoció, hace más de 8 meses.
sábado, 6 de junio de 2009
lunes, 1 de junio de 2009
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