Hoy acompañamos al bombon al estimulador. Daniel es un genio. Tiene una paciencia que es de otro planeta. Vamos con él dos veces por semana, y todos los días aprendo algo nuevo que tratamos, en la familia, de poner en práctica. Los médicos dicen que es muy importante toda la estimulación que queda recibir.
Francisco es mi hijo. Tiene una enfermedad llamada Síndrome de West. En éste blog pretendo reflejar sus emociones y las mías. Espero que sirva de ayuda a otros padres que tienen los mismos miedos que yo.
jueves, 2 de octubre de 2008
Al estimulador
Hoy acompañamos al bombon al estimulador. Daniel es un genio. Tiene una paciencia que es de otro planeta. Vamos con él dos veces por semana, y todos los días aprendo algo nuevo que tratamos, en la familia, de poner en práctica. Los médicos dicen que es muy importante toda la estimulación que queda recibir.
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