Francisco es mi hijo. Tiene una enfermedad llamada Síndrome de West. En éste blog pretendo reflejar sus emociones y las mías. Espero que sirva de ayuda a otros padres que tienen los mismos miedos que yo.
miércoles, 21 de agosto de 2013
MI bebito
Pero ahora empieza la temporada de estudios, y eso tampoco es poco.
Hay que ponerle Botox dentro de un mes, con anestesia total y eso siempre me da mucho miedo. Igual se que él es fuerte y va a salir adelante.
Aprendió a dar besos, y da los besos más lindos del mundo.
viernes, 26 de julio de 2013
Pobre mi Rey
No sabemos que le pasa al muñeco.
Está dolorido, se queja y le cuesta dormir o lo hace de a ratitos.
Sospechamos que es por el cambio de la canulas de hace unos días, o por la tos que lo aqueja constantemente.
De todas maneras está muy contento y sonríe con ganas, sobre todo cuando la ve a Emilia.
Ahora que la reina esta más grande, me encanta verlos jugar, la paciencia y el amor que le demuestra.
jueves, 27 de junio de 2013
La mejor hermana
Sino, miren lo que puso en su Facebook.
Díganme si estoy equivocado.
miércoles, 26 de junio de 2013
Felices 6 años
La pasamos muy bien todos.
Que suerte que Francisco esta muy bien.
Lo quiero tanto....
miércoles, 12 de junio de 2013
La sobrina y el tio
Es la primera foto juntos, y salieron lindos.
Ahora, en un rato, tenemos turno con la neuróloga, aunque es para control, no dejó de tener ansiedad.
sábado, 25 de mayo de 2013
Que linda familia
Ésta es la familia de Juan, el hermano mayor del Rey.
Está con Evelin y Guadalupe.
Una familia hermosa.
Se ven muy felices, y yo lo estoy también.
domingo, 19 de mayo de 2013
Cambiamos la canula
Como todos los meses alrededor del día 15 le cambimos la canula de traquestomia a Francisco.
Es un momento muy duro, tanto para el cómo para mi.
Se que para él es lo mejor, pero hacer eso, que le duela, verle la cara de susto, la sensación de miedo que tiene, me parte el alma en mil pedazos.
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