Como todos los meses alrededor del día 15 le cambimos la canula de traquestomia a Francisco.
Es un momento muy duro, tanto para el cómo para mi.
Se que para él es lo mejor, pero hacer eso, que le duela, verle la cara de susto, la sensación de miedo que tiene, me parte el alma en mil pedazos.
Francisco es mi hijo. Tiene una enfermedad llamada Síndrome de West. En éste blog pretendo reflejar sus emociones y las mías. Espero que sirva de ayuda a otros padres que tienen los mismos miedos que yo.
domingo, 19 de mayo de 2013
Cambiamos la canula
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