Francisco es mi hijo. Tiene una enfermedad llamada
Síndrome de West. En éste blog pretendo reflejar sus emociones y las mías.
Espero que sirva de ayuda a otros padres que tienen los mismos miedos que yo.
El Rey esta muy bien. Se ríe y juega como hace mucho. Por suerte la traqueostomía le hizo muy bien y todos los miedos eran infundados. Mañana vamos a hacerleel primer cambio de cánula. Espero que no me lo hagan hacer a mi.
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2 comentarios:
Anónimo
dijo...
r fin tenemos noticias del REY!! espero y deseo el cambio de canula salga todo maravilloso y se siga recuperando- besos infinitos para Francisco y mucha fuerza para todos-un abrazo
2 comentarios:
r fin tenemos noticias del REY!! espero y deseo el cambio de canula salga todo maravilloso y se siga recuperando- besos infinitos para Francisco y mucha fuerza para todos-un abrazo
Qué lindo imaginarlo jugando y riendo con Emilia!!!
Espero siga todo bien!!!
Saludos!
Fabi y Valen
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