Francisco es mi hijo. Tiene una enfermedad llamada
Síndrome de West. En éste blog pretendo reflejar sus emociones y las mías.
Espero que sirva de ayuda a otros padres que tienen los mismos miedos que yo.
Estamos en una pieza (aunque todavía en Terapia Intensiva eso es muy bueno ya que significa que Francisco está evolucionando muy bien. Aunque todavía nos queda un largo tiempo por acá.
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2 comentarios:
Anónimo
dijo...
me alegra que hayan dado un paso mas adelante, es un leon el rey!! le envio un beso con abrazo enorme y que siga adelante que nos alegra mucho a todos!!!!! gracias por mantenernos informados-
hola yo tambien comparto tu angustia he historia por que al igual que ustedes lucho con un hijo de paralisis cerebral y me llamo mucho la atencion de que tu hijo se me parece mucho a el mio fisicamente mucha fortaleza y me alegra toda esa evolucion.
2 comentarios:
me alegra que hayan dado un paso mas adelante, es un leon el rey!! le envio un beso con abrazo enorme y que siga adelante que nos alegra mucho a todos!!!!! gracias por mantenernos informados-
hola yo tambien comparto tu angustia he historia por que al igual que ustedes lucho con un hijo de paralisis cerebral y me llamo mucho la atencion de que tu hijo se me parece mucho a el mio fisicamente mucha fortaleza y me alegra toda esa evolucion.
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