Francisco es mi hijo. Tiene una enfermedad llamada Síndrome de West. En éste blog pretendo reflejar sus emociones y las mías. Espero que sirva de ayuda a otros padres que tienen los mismos miedos que yo.
jueves, 14 de noviembre de 2019
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Viajecito
Con El Rey nos fuimos a Buenos Aires pa ra visitar a la neuróloga. Viajó muy contento. O casi.

1 comentario:
Hola Juan, no pude evitar el no escribirles al menos unas pocas palabras. Me siento muy identificado con su historia. Buscando información relacionada a gastrostomia, google me fué llevando, hasta llegar a tu blog. Sin dudas Francisco es un gran luchador, como así tambien toda la gran familia que lo rodea y acompaña. También soy papa de un "Rey" de casi 2 añitos que supo sobreponerse a los peores pronósticos y aun así nos demuestra dia a dia las ganas y las fuerzas que tienen de vivir. También atravesando altibajos y complicaciones que van apareciendo en el camino, entre internaciones en el hospital y la internación en nuestra casa, con horarios completos de terapias y demás. Después de todo, como bien lo decías en uno de los posteos, ellos ponen el cuerpo, y a nosotros disponer del tiempo. Desde ya gracias por compartir esta parte de su historia de vida personal, sin dudas que es de gran ayuda y aporte para todos. Te mando un fuerte abrazo para vos y todo tu familia.
Javier. Lujan, Bs As - Argentina
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