Hoy visitamos a Elisa, la neuróloga, despues de casi cinco meses. Le llevamos los resultados de la resonancia y la polisomnografía en la que no hubo grandes cambios con las anteriores. Cosa bastante esperable.
Nos atendió con la buena predisposición de siempre, aunque a veces soy medio arisco a hacele algunos estudios o análisis y ella me reta, con una sonrisa.
Vamos a tratar (otra vez) de sacarle uno de los anticonvulsivantes (topiramato) y para eso le aumentó la dosis de otro (levetiracetam).
Esperemos que ésa vez podamos, hace un mes, cuando intentamos quitarselo, empezó a convulsivar y se lo tuvimos que reinsertar.
Por lo demás El Rey está muy bien, muy contento y conectado.
Francisco es mi hijo. Tiene una enfermedad llamada Síndrome de West. En éste blog pretendo reflejar sus emociones y las mías. Espero que sirva de ayuda a otros padres que tienen los mismos miedos que yo.
miércoles, 6 de febrero de 2013
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