Estamos en La Plata. No había cama en Terapia Intensiva Pediátrica en ningún lado y por eso nos enviaron acá.
El Rey sigue dormido, pero está muy controlado y muy bien atendido.
Ahora lo está atendiendo la neuróloga, que ya se puso en contacto con Elisa.
Esperemos que todo mejore.
Francisco es mi hijo. Tiene una enfermedad llamada Síndrome de West. En éste blog pretendo reflejar sus emociones y las mías. Espero que sirva de ayuda a otros padres que tienen los mismos miedos que yo.
viernes, 27 de mayo de 2011
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1 comentario:
muchisima fuerza, hace muchisimo tiempo q no los veo pero siempre me acuerdo de ustedes y lo sigo a FRAN x este blog. FUERZA!!!!
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