Tiempo de incertidumbre. A partir de mañana, comenzamos a modificar la dosis del Sabril. Las dos únicas veces que lo intentamos no nos fué nada bien, porque Francisco empezó con las convulsiones, y en una oportunidad le hicimos muchos análisis y estudios, y en la otra lo internamos.
El problema es que el Sabril tiene un efecto secundario muy grave (corre riesgo de perder la visión) y por eso es tan importante que se lo saquemos.
Por suerte Francisco tiene mucha fuerza y va a salir bien de ésta.
Francisco es mi hijo. Tiene una enfermedad llamada Síndrome de West. En éste blog pretendo reflejar sus emociones y las mías. Espero que sirva de ayuda a otros padres que tienen los mismos miedos que yo.
martes, 25 de mayo de 2010
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En el hospital
Hacia mucho que no pasaba y ya estábamos desacostumbrados. Pero pasó, unos días en el Hospital Italiano. Fran esta vomitando y lo van a est...

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Quisimos hacer un video electoencefalograma de tres días en el Hospital Italiano , pero sólo pudimos hacer dos horas. Vamos a ver como sigue.
1 comentario:
Esperemos que esta vez les vaya mejor, no es nada fácil retirar un medicamento, el organizmo se acostumbra tanto, recuerdo que cuando le quitamos a Manu el sabril se lo hicimos en muchos meses, de a poquito íbamos bajando la dosis, gracias a Dios no pasó nada. Recemos para que con Francisco la tercera sea la vencida!!!!
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