Francisco es mi hijo. Tiene una enfermedad llamada Síndrome de West. En éste blog pretendo reflejar sus emociones y las mías. Espero que sirva de ayuda a otros padres que tienen los mismos miedos que yo.
jueves, 23 de abril de 2009
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1 comentario:
Hola!!!!
Me alegra muchísimo que hayan tenido un buen viaje y que se sientan cómodos con la nueva neuróloga.
Me encantaría conocer más detalles de la consulta... qué medicación te cambió?, las dosis?, etc.
Si preferís, contactame por mail o contestame aquí mismo, como te resulte más cómodo.
Nuestro mail (solo lo utilizamos para el blog) es dafa-2005@hotmail.com
Muchísimas gracias!!!
Cariños
Fabi, mamá de Valen, de Construyendo Caminos
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