Francisco está muy bien. Le cuesta dormir un poco de noche, pero creo que lo hace para llamar la atención, y por supuesto que la llama.
Crece cada vez más y avanza todos los días. Tiene (creo que ya lo dije) la sonrisa y la mirada más hermosa del mundo.
Nos tomamos unas pequeñas vacaciones y por unos días no vamos a ir a estimulación física, aunque si a la auditiva.
Jorge, el pediatra, lo encontró muy bien y le llamó la atención como fija la vista y responde a los diferentes estímulos, cosas que hasta no hace mucho tiempo no hacía.
Dentro de poco tenemos que ir al control con la neuróloga y ahí vamos a ver como sigue con el tratamiento, ya que tenemos que dejar de darle un medicamento (Sabril) por los efectos secundarios que produce después de un uso prolongado. En octubre del año pasado lo intentamos, pero volvió con las convulsiones, por lo que retornamos a la dosis anterior.
Francisco es mi hijo. Tiene una enfermedad llamada Síndrome de West. En éste blog pretendo reflejar sus emociones y las mías. Espero que sirva de ayuda a otros padres que tienen los mismos miedos que yo.
miércoles, 25 de febrero de 2009
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1 comentario:
no me quedan dudas de que Fran tiene la sonrrisa y la mirada más hermosa del mundo !!!! te admiro y te quiero mucho ...
luli
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