Emilia sigue integrando en sus juegos al Rey, y eso me pone muy contento.
Lo peina, le pone anteojos como en la foto, le hace hacer pruebas escritas. Y el lo disfruta. Y yo también.
Francisco es mi hijo. Tiene una enfermedad llamada Síndrome de West. En éste blog pretendo reflejar sus emociones y las mías. Espero que sirva de ayuda a otros padres que tienen los mismos miedos que yo.
martes, 29 de mayo de 2012
Parece que salió el sol
lunes, 21 de mayo de 2012
Con los abuelos
El Rey está fenómeno. Muy contento y activo, y disfrutando de los terapistas cuando lo van a visitar a casa.
Acá lo vemos con los abuelos y Emilia en una hermosa foto.
sábado, 12 de mayo de 2012
miércoles, 9 de mayo de 2012
Pero que chico
Francisco el domingo necesitó; oxígeno.
No tenemos muy claro el motivo, pero le hechamos la culpa a la ampliación que estamos haciendo en casa.
De todas maneras, por la noche estaba perfecto, como un Rey.
El miércoles próximo le cambiamos la cánula, Ojalá que el cirujano lo encuentre bien.
Casa nueva
Francisco está en el Hospice Madre Teresa . Un lugar hermoso, lleno de paz. Todo lo que él necesita. Y nuestro amor, que ya lo tiene.
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Ya pasaron casi ocho meses que empecé con éste Blog, y parece que fué ayer. Pero el recordar como Francisco la peleó (y pelea), ver lo hermo...